Advances in molecular genetics have led to the increasing availability of genetic testing for a variety of inherited disorders. While this new knowledge presents many obvious health benefits to prospective individuals and their families it also raises complex ethical and moral dilemmas for families as well as genetic professionals.
This book explores the ways in which genetic testing generates not only probabilities of potential futures, but also enjoys new forms of social, individual and professional responsibility. Concerns about confidentiality and informed consent involving children, the assessment of competence and maturity, the ability to engage in shared decision-making through acts of disclosure and choice, are just some of the issues that are examined in detail.
Betala smidigt med kort, Klarna, Apple Pay eller Google Pay. Är du inte nöjd har du alltid 14 dagars ångerrätt. Läs mer i våra villkor. Har du några frågor, mejla oss på hello@memmo.org.
Memmo gör det enklare att plugga – var du än är i världen. Hos oss samlar du kursböcker och smarta studieverktyg på ett och samma ställe: sammanfattningar, quiz, poddar och flashcards. Och så Ted, din studiekompis som svarar på allt du undrar. Över 50 000 studenter pluggar redan här – byggt för att du ska lära dig snabbare och stressa mindre.