After the great expansion of genome-wide association studies, their scientific methodology and, notably, their data analysis has matured in recent years, and they are a keystone in large epidemiological studies. Newcomers to the field are confronted with a wealth of data, resources and methods. This book presents current methods to perform informative analyses using real and illustrative data with established bioinformatics tools and guides the reader through the use of publicly available data. Includes clear, readable programming codes for readers to reproduce and adapt to their own data.
- Emphasises extracting biologically meaningful associations between traits of interest and genomic, transcriptomic and epigenomic data
- Uses up-to-date methods to exploit omic data
- Presents methods through specific examples and computing sessions
- Supplemented by a website, including code, datasets, and solutions
Betala smidigt med kort, Klarna, Apple Pay eller Google Pay. Är du inte nöjd har du alltid 14 dagars ångerrätt. Läs mer i våra villkor. Har du några frågor, mejla oss på hello@memmo.org.
Memmo gör det enklare att plugga – var du än är i världen. Hos oss samlar du kursböcker och smarta studieverktyg på ett och samma ställe: sammanfattningar, quiz, poddar och flashcards. Och så Ted, din studiekompis som svarar på allt du undrar. Över 50 000 studenter pluggar redan här – byggt för att du ska lära dig snabbare och stressa mindre.