Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia.
Betal enkelt med kort, Klarna, Apple Pay eller Google Pay. Ikke fornøyd? Du har alltid 14 dagers angrerett. Les mer i våre vilkår. Har du spørsmål, send oss en e-post på hello@memmo.org.
Memmo gjør det enklere å studere – uansett hvor du er i verden. Hos oss samler du pensumbøker og smarte studieverktøy på ett og samme sted: sammendrag, quizer, podkaster og flashcards. Og så Ted, din studiekompis som svarer på alt du lurer på. Over 50 000 studenter studerer allerede her – bygget for at du skal lære raskere og stresse mindre.
Du vil kanskje også like
Kjøp boken0