There exists today a fast growing availability of personal genetic information. Its prognostic impact and value for an individual or family member's health is sometimes unclear, whilst at other times it is clear-cut. The issue of whether to disclose genetic information does however have wide ranging implications. Avoiding the rhetoric of 'genetic exceptionalism', and drawing on an expanded field of bioethical, sociological and anthropological research, this book sets a new agenda for discussing the ethics surrounding the disclosure of prognostic genetic information. A hermeneutical approach reconsiders the ethics of disclosure in a variety of contexts in which genetic information is generated, requested, interpreted or communicated - from the provider perspective, but also from the moral perspectives of clients and their families. It is in situations of disclosure, in these different contexts, that genetic information meets morality. Providers and recipients can become vulnerable to the revelation or concealment of information, and the forms in which it may be provided. Disclosure Dilemmas invites readers to explore these contexts from an ethical viewpoint and will be a valuable resource for anyone with an interest in biomedical ethics.
Maksa helposti kortilla, Klarnalla, Apple Paylla tai Google Paylla. Etkö ole tyytyväinen? Sinulla on aina 14 päivän palautusoikeus. Lue lisää ehdoistamme. Jos sinulla on kysyttävää, lähetä meille sähköpostia osoitteeseen hello@memmo.org.
Memmo tekee opiskelusta helpompaa – missä päin maailmaa ikinä oletkin. Meillä yhdistät kurssikirjat ja fiksut opiskelutyökalut yhteen paikkaan: tiivistelmät, visat, podcastit ja muistikortit. Ja sitten Ted, opiskelukaverisi, joka vastaa kaikkeen, mitä ikinä mietitkin. Yli 50 000 opiskelijaa opiskelee jo täällä – rakennettu auttamaan sinua oppimaan nopeammin ja stressaamaan vähemmän.
Saatat pitää myös näistä
Osta kirja0