With Lupus affecting more than 1.5 million Americans, predominantly women of childbearing age, there are many complex psychosocial challenges for the health care provider, the patient and the family. This book provides a comprehensive overview of the psychosocial impact of Lupus as a range of health care providers in the field explain the medical, sociocultural and psychological frameworks particularly critical for a better understanding of this perplexing autoimmune disease.
With original qualitative and quantitative research and rich case studies and examples from both care providers and patients, this book provides essential information about diagnosis, treatment, mental health issues, and cultural competency issues relevant to all that live with Lupus or provide care to those living with it.
This book was originally published as a special issue of Social Work in Health Care.
Płać wygodnie kartą, Klarną, Apple Pay lub Google Pay. Nie jesteś zadowolony? Zawsze masz 14-dniową gwarancję zwrotu pieniędzy. Więcej przeczytasz w naszych warunkach. Masz pytania? Napisz do nas na hello@memmo.org.
Memmo ułatwia naukę – gdziekolwiek jesteś na świecie. U nas znajdziesz podręczniki i sprytne narzędzia do nauki w jednym miejscu: streszczenia, quizy, podcasty i fiszki. A do tego Ted, Twój kumpel do nauki, który odpowie na wszystko, co Cię nurtuje. Ponad 50 000 studentów już tu się uczy – stworzone, byś uczył się szybciej i mniej stresował.